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不銹鋼高溫氧化性質(zhì) 4 G- }% |8 l% c" r5 d
2008-9-11 15:38 ! v* p: q: m7 L1 h1 r
高溫下,不銹鋼的氧化性能受到很大的影響,其氧化層有結(jié)構(gòu)性的變化。 8 b; o4 M1 G+ b( O
一、氧化膜;
+ O( h+ M/ U* p8 x7 Z" g/ S不銹鋼在室溫情況下,表面只生成Fe3O4,F(xiàn)e2O3相二層結(jié)構(gòu),當(dāng)溫度〉570度時(shí),生成FeO層,所以高溫環(huán)境,表面氧化膜為三層結(jié)構(gòu)。從高溫冷卻回的過(guò)程:FeO要分解,氧化皮層中有相變。 5 v6 y( J/ z4 z, {+ C5 m2 Y
膜內(nèi)部電子環(huán)境考慮: " B' k& l4 B9 z! n' R. ?
陽(yáng)離子空位:P型半導(dǎo)體 如FeO ,F(xiàn)e3O4膜
8 P! {" D# h& b+ I- D: X6 b3 f 陰離子空位:N型半導(dǎo)體 如Fe2O3膜 2 J# u9 O6 x9 |; J% L% R" x+ [
u# I; O. t/ i
過(guò)程解釋:氧化過(guò)程的主要是氧離子和鐵離子(合金元素形成的離子)在氧化層中的擴(kuò)散,同時(shí)也是電子傳導(dǎo)過(guò)程。這個(gè)氧化腐蝕的過(guò)程,本質(zhì)上也是一個(gè)電化學(xué)腐蝕過(guò)程。這也是不銹鋼和耐熱鋼在理論上的共同基礎(chǔ)。 8 M. Q9 V- d! r- v! Y& I
實(shí)際工件表面的氧化層,還有以下性質(zhì):
2 {0 b2 { c, x7 b ①通過(guò)對(duì)氧化物體積和被氧化物體積的比較,判斷氧化膜是否覆蓋工件表面;
& B& T1 F* n( ?. C: E. ] 例:V(FeO):V(Fe)=1.77;V(Fe3O4):V(Fe)= 2.09 * D( d' ?4 k8 t1 J5 f
V(Fe2O3):V(Fe)=2.14 ! s5 ?. b- t' x2 P/ {1 E) d' |
判定:大于1說(shuō)明可以覆蓋表面,考慮體積,比值,層與層的應(yīng)力,可以推斷出容易起皮。 5 m, k9 o% h* Q9 a3 b
②生成的氧化物結(jié)晶結(jié)構(gòu)和致密性; / o# w2 N& G$ L, i1 _
③和基體金屬的結(jié)合。
9 s- F6 H7 E& ?( T3 {& Z( [ 二、氧化速度;
N& J0 [: \& S3 r( C氧化速度主要取決于化學(xué)反應(yīng)的速度和擴(kuò)散的速度,溫度的升高,化學(xué)反應(yīng)的速度和擴(kuò)散速度將增加,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)和膜的的增厚或膜的致密性的提高而減慢,因此氧化速度可有下列三種情況:
" ?8 @( D {* D3 w1)氧化膜不完整、不連續(xù)時(shí),像氧化物比體積小的鎂、鉀、鈣等,他們的氧化膜增厚和時(shí)間的關(guān)系是樣:y=Kt+A;
( ^9 a( r, Q( v( I& `- s2)氧化膜是覆蓋在金屬表面的,膜層中可以進(jìn)行離子擴(kuò)散。像鐵、錳、鈷、鎳、銅等的氧化膜。膜層增厚的關(guān)系:y*y=kt+A;
' [7 X% c9 D* w4 d/ w3)膜不僅覆蓋金屬表面,而且膜層中離子擴(kuò)散困難。像鉻、鋁、硅等的氧化膜。膜層增厚為:y=lnKt(STS表面膜的狀態(tài)的解釋) . `' x( o+ O) w+ g/ j$ k. V
三、提高鋼氧化性能的途徑。 0 H6 }2 N/ B5 o4 e' @ R" m, ^2 \
①.加入合金元素降低氧化膜中的擴(kuò)散;
, \9 J) o" s+ S5 I3 R$ V, z5 m②加入合金元素,提高氧化膜的穩(wěn)定性;
/ ~) P5 o5 e$ F! y/ \# ?/ p# Z$ d# m③.加入合金元素,形成致密,穩(wěn)定的合金氧化膜。
2 p, O# F' y# D3 N# \# t( k7 R高溫下工作的鋼件(包含STS),由于氧化有自發(fā)的趨勢(shì),氧化是一定要發(fā)生的。但是如前所述,氧化的速度,繼續(xù)氧化問(wèn)題是可以改變和控制的,通過(guò)加入合金元素,改變氧化膜層的傳導(dǎo)性,降低氧化膜中的擴(kuò)散,提高氧化膜的穩(wěn)定性;形成致密穩(wěn)定的合金元素氧化膜,提高膜的保護(hù)性,從而提高鋼(STS鋼)的抗氧化性。(空氣中的考慮)
6 s9 x7 R: m7 @. @: E4 N7 L2 U四、在高溫下不同環(huán)境下的腐蝕考慮(STS) " X9 L$ K0 W. D! X$ B
① 加入合金元素后,基體金屬(A)、合金元素(B)在氧化時(shí)可能出現(xiàn)三種情況:1.形成A氧化物中有B離子2.形成的B的氧化物中含有A離子;A,B各自形成氧化物。 : S1 Y% Y( }3 V
在P型半導(dǎo)體(金屬離子空位)加入低價(jià)合金元素離子;如NiO的氧化膜中溶進(jìn)一些一價(jià)Li離子,所以Ni++通過(guò)空位的傳導(dǎo)性減弱。
[4 W' e: p+ ^ 在N型半導(dǎo)體(陰離子空位)加入較高價(jià)的合金元素離子;
3 Z. `1 @$ b! F這樣會(huì)導(dǎo)致陰離子空位的降低,使氧離子傳導(dǎo)削弱,鋼的抗氧化性也將提高。
. F& I' T/ {* O/ A! k② 加入合金元素,提高氧化膜的穩(wěn)定性 / @/ b: g5 ^( S8 l4 H8 X
合金元素氧化物按點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)、離子半徑、電負(fù)性的條件的不同,穩(wěn)定性不同。Cr、Al、Si的氧化物點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)接近Fe3O4,它們的離子半徑比鐵小,易穩(wěn)定密度大的Fe3O4,縮小FeO形成溫度。Mn、Cu的離子半徑大于鐵,易溶于疏松的FeO,他們是FeO的穩(wěn)定劑,擴(kuò)大FeO的相區(qū),降低FeO形成溫度。
G# [& i# U0 a- s) s0 d0 w合金元素對(duì)FeO共析溫度的影響
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STS上的解釋:在Cr、Ti、Al含量高時(shí),F(xiàn)eO相區(qū)會(huì)消失。 * J3 x, L! i" Y, ^/ r4 p- j* b
③加入合金元素,形成致密,穩(wěn)定的合金氧化膜 , N3 C! h `! ^4 A' u" h1 S4 ^& ^
當(dāng)鋼中加入合金元素Cr、Ti、Al、Si時(shí),則在氧化的過(guò)程中,由于鐵離子的消耗,而鉻、鋁、硅等氧化物的穩(wěn)定,會(huì)使氧化物的底層逐漸富集為穩(wěn)定的氧化物的膜層,形成以Cr2O3,Al2O3、SiO2為主的氧化膜,這類氧化膜形成時(shí),鐵,氧通過(guò)膜的擴(kuò)散嚴(yán)重受阻,氧化性顯著提高。
; K, r/ q2 j" z( o" g: o ! y# N1 L6 D1 Z/ z+ p$ R
條件:高溫〉570度 4 G) x# F6 u. X. x" a# V- _
從左到右:
7 T+ g! O" S4 {. c4 B+ |A.純鐵 5 k ?' j6 R. D6 L# ]: I
B.12.23%Cr
& B [6 W% K5 v* r( ^: s$ c4 G* bC.25%Cr
3 C/ G' |' y. _1 B/ w: ~
, q+ H* C& i& B 不同Cr含量在相同溫度下對(duì)不銹鋼表面氧化的影響。 |
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