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ASTM鹽水噴霧試驗標準
* J9 l% G- x" ]. n* o! X# U發布時間:2005年9月19日 10時55分2 ^5 c( L: v8 R7 [, G
美國材料試驗標準(ASTM) 代碼:B 117-02
: d% f3 A; J5 j2 L3 C S
, J) \- _6 J9 r9 y* L' D) ~; c3 X1 J鹽霧試驗儀的標準操作規程7 T# F% D3 [2 G
7 k8 h6 Y/ r8 g' k2 j$ a; U本標準已被批準供國防部下屬司,局使用。
) r7 V+ c) j! c9 O) [9 ~ K1. 適用范圍
- A" |1 a0 S" T4 E; Y8 p1.1本規程將說明產生和維持鹽霧試驗環境所要求的儀器,方法和條件。可以使用的合適儀器將在附錄Ⅺ中說明。
3 e7 B; E$ O7 T! O1.2 本規程沒有規定試樣類型或特定產品的鹽霧接觸時間,也沒有規定對試驗結果應做的解釋。
% p5 d6 y; v- m6 T1.3 用公制單位表示的數據將被認為是標準數據。英制單位數據被標在括號內供參考,并且可能是近似值。
0 l2 a( i# g: `' x& G4 o1.4 同本標準應用有關的一切安全問題不是本標準的重點。本標準的使用者有責任在應用前建立適宜的安全,衛生規程以及確定允許限定值的適用范圍。* ^4 b: F5 l5 h0 @
2.參考文獻7 c. K/ J0 P/ a4 L7 V$ g
2.1 ASTM標準:7 q' o5 m0 F1 U1 U0 x0 g$ U8 W
B 368 用以加快銅腐蝕的醋酸-鹽霧試驗方法(CASS試驗)。, ], Z- Z( b2 _$ x# N0 k2 H( W
D 609 供測試涂料,清漆,更換貼面以及相關貼面產品用的冷軋鋼板制備規程。
8 T% ~* s6 y/ m6 e+ p$ ~$ k/ j1 CD 1193 試劑水規格。
; Q1 B' K0 o/ d9 i, ED 1654 在腐蝕性環境使用的涂裝或貼面試樣鑒定用試驗方法。
! O5 y' |( y- i) b# A+ k/ g8 [& X/ qE 70 玻璃電極水溶液的pH值測試方法。6 J& ^( L$ Z! M/ {) M
E 691 開展實驗室間研究,以確定測試方法精度所適用的規程。' g* c5 n) r. E
G 85 改進的鹽霧試驗規程。5 N& H+ P3 J. N" M# c6 z$ Y
3. 意義和用途
. ^! m5 B5 \2 Y1 R1 D& Z, J3.1 本規程提出一種受控的腐蝕性環境,金屬及涂裝的金屬試樣在規定的測試室這種腐蝕性環境下將產生相應的抗腐蝕數據。3 W$ I0 L1 }; z& D
3.2 在自然環境下的性能預測值與單獨使用的鹽霧試驗結果幾乎沒有關聯。
/ y7 S, o1 T8 y3.2.1 以本規程提出的測試環境為基礎得出的腐蝕性能相關性和外推值并不總是可以用來做預測。
$ B8 p3 U& t# ^3.2.2 只有在進行了適宜的長期大氣暴露驗證之后才可考慮關聯性和外推值。
) F5 o) K9 r8 f6 b, @; Q3.3 鹽霧暴露試驗結果的重復性主要取決于被測試樣的類型和選定的鑒定標準,以及操作參數的控制。任一測試項目都應搞足夠的重復試驗,以便了解結果的波動性。即使測試條件通常類似,并且處在本規程規定的范圍內,在不同的鹽霧室測試類似的試樣,仍獲得不同的結果。+ {/ l9 G: I' \9 m+ }5 q
4. 儀器
2 d0 I( J/ ?$ a, k- |% b3 \7 W4.1 鹽霧暴露試驗所要求的儀器由以下構件組成:鹽霧室,鹽溶液儲罐,經適當空調的壓縮空氣的供應管道,一個或多個霧化噴嘴,試樣支架,鹽霧室加熱裝置和必要的控制器。這種儀器的尺寸和具體結構可以任選,只是產生的條件應滿足本規程的要求。- y4 s( S2 |4 Q, h& h
4.2 在鹽霧室頂板或蓋板上累積起來的液滴不允許滴落到暴露的試樣上。; s/ D9 { Y& h( }0 B
4.3 試樣滴落的液滴不得返回鹽溶液儲罐,再次噴霧。
/ v% Z5 a# V3 i: U3 \4.4 本儀器采用的材質不得影響鹽霧的腐蝕性。& R9 i$ C' Y- }( r8 U* y
4.5 本規程采用的水全都必須符合D 1193 試劑水規格中Ⅳ型水的要求(鈉離子可以不管,只要氯離子含量在本規程范圍內就行)。但不得使用自來水。可用的其它水全都必須是試劑級水。) _. x* r( b7 d# u% I
5. 測試樣品% H% M/ n+ U/ @
5.1 待測試樣的種類和數量以及測試結果的鑒定標準應在涉及被測材料或產品的規格中明確下來,或者由買賣雙方協議決定。; d: q' E% c4 ~7 r( S( o
6. 測試樣品的制備' v7 t! V1 X+ j6 g5 `# Q& @
6.1試樣應加以適當清理。清理方法可根據表面和污染物的固有特性任意選擇。應注意,清理后試樣不得因過分處理或粗心大意而被再次污染。" m8 ?" e2 {2 f7 d" \) w
6.2 用于鑒定涂料或其它有機貼面層的試樣應按適用的被測材料規格來制備,或者由買賣雙方協議決定。否則,試樣應由符合規程D 609要求的鋼構成,并按照規程D 609的適用方法進行清理和做涂裝準備。
, D% R+ H f6 t, M( O7 J6 D6.3 已上過涂料或有非金屬貼面的試樣在測試前不得清理或過度處理。
2 s8 y! }, O' U, J* d6.4 每當希望確定涂膜或有機貼面擦傷處的腐蝕進程時,測試前應使用一尖利器具透過涂膜做一道刻痕或畫線,以便暴露底層金屬。除非買賣雙方另有協議,做刻痕的條件應服從D 1654試驗方法的規定。
/ Y6 f" L5 @" M5 r5 [9 Z1 ?6.5 除非另有規定,電鍍,涂裝或雙層復合的材料的切口和包含鑒定標記或同支架或支撐接觸的區域,應使用在本規程條件下穩定的適當涂料來防護。
' m; R$ ^4 L5 \" c1 O7 J注釋 1----如果希望切割由零件構成的試樣或由預電鍍,涂裝或貼面鋼板構成的試樣,切口應通過在試樣上涂涂料,石蠟,上膠粘帶或其它有效介質來防護,以防止這種切口和電鍍的或涂裝的相鄰金屬表面之間出現電池電流效應。
' }* }! w) j6 l7. 試樣在暴露試驗中的位置
$ H1 N9 ?" D, A) U" g* b" A# n1 W7.1 試驗期間試樣在鹽霧室中的位置應滿足以下條件:
9 @$ G" z6 K9 s: ^; t3 E: [" s( y7.1.1除非另有規定,試樣應被支撐或懸掛起來,偏離縱向的角度在15度到30度之間,最好使被測試的大部分表面與通過鹽霧室的鹽霧主流向平行。. b; r# G, F9 N& p( Q
7.1.2 試樣不得彼此接觸或同任何金屬材料或任何會起導火線作用的材料接觸。
) N3 |# L; F H, z& u* L/ l, \7.1.3 每一試樣都應處于不受阻擋地同鹽霧接觸的位置。
. j. C$ R* e- r7.1.4 每塊試樣的鹽溶液都不得滴到另一塊試樣上。
; J$ e m$ O: C) H注釋 2-----適合制造支架和支撐的材料或涂料為玻璃,橡膠,塑料或適當涂裝的木材。不得用裸金屬。最好支撐試樣的底部或側面。開槽的木條適合支撐平板試樣。只要能保證試樣處于規定位置,可用玻璃鉤或上蠟的細繩把試樣吊起來;如有必要,可在試樣底部加第二支撐。% o3 {9 j* N' v- n6 R2 H# ^
8.鹽溶液7 ~8 `+ X) x- e& t, z/ R. r/ f- a" g
8.1鹽溶液應通過把5+/-1質量份氯化鈉溶解到95份水中來制備,水全都必須符合D 1193 試劑水規格中Ⅳ型水的要求(鈉離子可以不管,只要氯離子含量在本規程范圍內就行)。應注意鹽的化學成分。使用的鹽應為氯化鈉,其中雜質總含量不得超過0.3% (質量)。除氯離子外的其它鹵素離子(溴離子,氟離子,和碘離子)的含量應低于鹽含量的0.1% (質量)。銅離子含量應低于0.3 ppm (質量)。不得使用含防結塊劑的氯化鈉,因為防結塊劑會起抗腐蝕劑作用。表1列出了鹽中雜質的最高允許含量。在買賣雙方協議的基礎上,可要求對上述化學組成中未做規定的元素或化合物進行分析,確定最高允許含量。1 ?3 Q5 _& o5 \9 ?. O
表1 氯化鈉中雜質的最高允許含量A,B
+ c& I1 u6 i- S* u雜質說明 最高允許含量: e+ }! W( j6 o b5 M( B1 P- \4 S
& n4 R- M% E4 w; i$ V& t雜質總量 <0.3%
1 t2 d0 R3 R8 @5 d除氯離子外的其它鹵素離子(溴離子,氟離子,和碘離子) <0.1%
7 S4 y' p4 o% @, ^$ z6 [銅離子 <0.3 ppm# \ a# x! g! G8 U; W1 {
防結塊劑 0.0%$ B% _# v0 ]9 g% Y! `+ b; t, n
# I2 Y h- _9 K$ {
A: 為配制已知質量份水的5%鹽溶液,可用以下通式計算所需鹽的質量:0.053x水的質量=所需氯化鈉的質量. j8 N" m2 j* f h$ D4 s }, q
水的質量是每一毫升一克。為計算配制1升5%鹽溶液所需的鹽的質量(以克為單位),可用1,000 g (35.27 oz.,一升水的質量)x0.053。該公式產生的結果是:為配制5%(質量)鹽溶液,每升水中需要加入53 g (1.87 oz.) NaCl。
. D6 m4 l! u2 y; `上面采用的氯化鈉系數 0.053 是由下述過程推導出來的:
3 H, A3 ~8 n$ w( t% q1,000 g (一滿升水的質量)除以0.95 (水只占混合液總質量的95%),得1,053 g.。這1,053 g.是含有5%氯化鈉的一升水的總質量。1,053 g減去一升水的原重量:1,000 g得氯化鈉的重量:53 g。氯化鈉總量:53 g除以水的原質量:1,000 g即得氯化鈉系數:0.053。& u; T: \0 o/ u7 u* d1 N- t& V
例如:要配制相當于200升(52.83 gal)的5%氯化鈉溶液,可把10.6 kg (23.37 lb) 氯化鈉混入200升(52.83 gal)水中。200 L水重量為:200,000g 。200,000g水x 0.053 (氯化鈉系數)=10,600g氯化鈉,即:10.6 kg氯化鈉。0 W# W/ H8 q+ x9 B2 p
B:為確保配制溶液時達到適宜的鹽濃度,建議用鹽度測定儀或比重計來檢查該溶液。在用鹽度測定儀時,25℃ (77℉)測量值為:4%----6%。在用比重計時,25℃ (77℉)測量值為:1.0255-----1.0400。7 M1 H3 D! {; i( }
8.2 鹽溶液的pH值被規定為:在35℃(95℉)霧化時,匯集起來的溶液pH值范圍應為:6.5----7.2 (注釋3)。霧化前的溶液不得有固態懸浮物(注釋4)。pH值測定應按測試方法E 70的規定用對pH值敏感的適宜玻璃電極,參比電極,及pH計在25℃ (77℉)進行。0 c' F' n$ O, }0 Q7 w' F
注釋3:溫度會影響在室溫下由二氧化碳飽和水制備的鹽溶液的pH值,因此可用以下三種方法來調整pH值:4 u- N* a" Q6 a* |& t
(1) 當鹽溶液在室溫下被調整pH值,而在35℃(95℉)霧化時,由于二氧化碳在較高溫度下會揮發,損失,匯集溶液的pH值將比原溶液的高。因此,當鹽溶液在室溫下被調整pH值時,有必要將其調整到6.5以下,這樣在35℃(95℉)霧化后匯集的溶液pH值將能滿足6.5---7.2這一要求。可取在室溫下制備的大約50 mL鹽溶液樣品,使之輕微沸騰30秒,冷卻后測定pH值。當按本方法把鹽溶液的pH值調整到6.5---7.2時,在35℃(95℉)霧化后匯集的溶液pH值仍將在此范圍內。
6 h5 \& ?4 g& y(2) 把鹽溶液加熱至沸騰后冷卻到35℃(95℉)并維持在35℃(95℉)約48小時,然后調整pH值。這樣產生的溶液在35℃(95℉)霧化,其pH值不會有多大變化。
* w5 Z- p5 r5 ^; x* k- G: Y7 M(3) 把水加熱,用熱水配制鹽溶液使溫度達到35℃(95℉)或更高,以驅趕二氧化碳。把此鹽溶液的pH值調整到6.5-----7.2范圍內,這樣產生的溶液在35℃(95℉)霧化,其pH值不會有多大變化。
7 p9 V$ X2 z+ t. M+ |0 W# Y5 ~注釋4:新制備的鹽溶液可在過濾或潷析后將其置于儲罐,或者在把鹽溶液導向霧化器的管道端部,罩一塊雙層紗布,由此防止噴嘴堵塞。
& B5 C" T% ~: h( m/ M注釋5:可以加入稀釋的ACS試劑級鹽酸或氫氧化鈉溶液來調整pH值。 |
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